Description
Composition
Substances actives
Le létrozolum.
Excipients
Lactosum monohydricum (61.5 mg), cellulosum microcristallinum, Maydis amylum pregelificatum, carboxyméthylamylum natricum (cont. max. 0.21 mg de sodium), Magnesii stearas, Silica colloidalis anhydrica, enrobage : Hypromellosum, Talcum, Macrogolum 8000, Titanii dioxidum (E 171), Ferri oxidum flavum (E 172)
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés de 2,5 mg.
Indications/possibilités d’utilisation
Traitement adjuvant des femmes ménopausées atteintes d’un carcinome mammaire précoce (statut des récepteurs aux œstrogènes ou à la progestérone positif ou inconnu).
Traitement adjuvant des femmes ménopausées atteintes d’un carcinome mammaire précoce (statut des récepteurs aux œstrogènes ou à la progestérone positif ou inconnu) qui ont reçu un traitement adjuvant au tamoxifène de 5 ans (traitement adjuvant étendu).
Traitement du carcinome mammaire avancé chez les femmes ménopausées ayant un statut de récepteur aux œstrogènes ou à la progestérone positif ou inconnu, la postménopause pouvant être physiologique ou survenue après une intervention artificielle.
Posologie/utilisation
Patientes adultes
La posologie recommandée de Létrozole Zentiva est de 2,5 mg 1×/j. La prise peut se faire indépendamment d’un repas (voir “Pharmacocinétique ; absorption”).
Le traitement adjuvant par Létrozole Zentiva doit être poursuivi pendant 5 ans ou jusqu’à la survenue d’une récidive.
Le traitement adjuvant étendu par le létrozole Zentiva après 5 ans de traitement par le tamoxifène doit être poursuivi jusqu’à la survenue d’une récidive.
Chez les patientes atteintes d’un carcinome mammaire avancé, le traitement devrait être poursuivi jusqu’à la progression de la maladie tumorale.
Avis
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