Description
Composition
Substances actives
Le létrozolum.
Excipients
Noyau du comprimé : lactose monohydraté 61.5 mg, cellulose microcristalline, amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique (type A), stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal.
Enrobage des comprimés : hypromellose, talc, polyéthylèneglycol, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172).
La teneur totale en sodium est de 0,033 mg pour les comprimés de 2,5 mg.
Forme pharmaceutique et quantité de substance active par unité
Comprimés pelliculés de 2,5 mg.
Indications/possibilités d’utilisation
Traitement adjuvant des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein précoce (statut des récepteurs aux œstrogènes ou à la progestérone positif ou inconnu).
Traitement adjuvant des femmes ménopausées atteintes d’un carcinome mammaire précoce (statut des récepteurs aux œstrogènes ou à la progestérone positif ou inconnu) qui ont reçu un traitement adjuvant au tamoxifène de 5 ans (traitement adjuvant étendu).
Traitement du carcinome mammaire avancé chez les femmes ménopausées ayant un statut de récepteur aux œstrogènes ou à la progestérone positif ou inconnu, la postménopause pouvant être physiologique ou survenue après une intervention artificielle.
Posologie/utilisation
Patientes adultes
La posologie recommandée de Létrozole Sandoz est de 2,5 mg 1x/j. La prise peut se faire indépendamment d’un repas.
Le traitement adjuvant par Létrozole Sandoz doit être poursuivi pendant 5 ans ou jusqu’à la survenue d’une récidive. Le traitement adjuvant étendu par Létrozole Sandoz après 5 ans de traitement par tamoxifène doit être poursuivi jusqu’à la survenue d’une récidive.
Chez les patientes atteintes d’un carcinome mammaire avancé, le traitement doit être poursuivi jusqu’à la progression de la maladie tumorale.
Avis
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