Letrozol Glenmark 2,5 mg

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Description

Méthode d’application et doses

Intraveineuse, 2,5 mg une fois par jour, quotidiennement. Le traitement est poursuivi jusqu’à la progression de la maladie.

Par voie intraveineuse, indépendamment de la prise de nourriture.

La dose recommandée de Letrozol Glenmark® est de 2,5 mg (1 comprimé) une fois par jour, une fois par jour, à long terme.

En tant que traitement adjuvant prolongé, le traitement doit être poursuivi pendant 5 ans (pas plus).

Le Letrozol Glenmark® doit être arrêté en cas de signes de progression de la maladie.

Chez les patients âgés, il n’est pas nécessaire d’ajuster la dose de Letrozol Glenmark®.

Patients présentant une insuffisance hépatique et/ou rénale. En cas d’insuffisance hépatique ou rénale (Cl créatinine ≥10 ml/min), aucun ajustement de la dose de la préparation n’est nécessaire. Néanmoins, en cas d’insuffisance hépatique sévère (degré de gravité – C selon l’échelle de Child-Pugh), les patients doivent être sous surveillance constante.

Par voie intraveineuse, indépendamment de la prise de nourriture.

La dose recommandée d’Extrase est de 2,5 mg une fois par jour, quotidiennement, à long terme.

En cas de signes de progression de la maladie, l’administration d’Extrase doit être interrompue.

Chez les patients âgés, il n’est pas nécessaire d’ajuster la dose d’Extrase.

Patients souffrant d’insuffisance hépatique et/ou rénale. Chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique ou rénal (Cl créatinine ≥10 ml/min), aucun ajustement de la dose n’est nécessaire. Toutefois, les patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère doivent faire l’objet d’une surveillance continue.

Contre-indications

Hypersensibilité, état endocrinien caractéristique de la période préménopausique.

  • Hypersensibilité au létrozole ou à tout autre composant du médicament ;
  • état endocrinien caractéristique de la période préménopausique ;
  • la grossesse ;
  • période d’allaitement ;
  • âge inférieur à 18 ans.

Avec prudence – en cas de dysfonctionnement hépatique et rénal sévère (Cl créatinine <10 ml/min). Avant de prescrire le létrozole, le rapport entre le risque potentiel et l’effet attendu du traitement doit être soigneusement évalué.

Indications

Cancer du sein (formes avancées) chez les femmes ménopausées (naturellement ou artificiellement induites) qui ont déjà reçu une thérapie anti-œstrogène.

Cancer du sein hormono-dépendant avancé chez les femmes ménopausées (naturel ou induit).

Additional information

substance active

létrozole

Quantité de substance, mg

2.5

formulaire de décharge

comprimés

1 comprimé, mg

2.5

Plaquettes thermoformées par paquet, pièces

dix

Fabricant

Glenmark Drugs GmbH

volume de commande

1 blister 10 comprimés, 1 paquet (10 blisters), 1 paquet (6 blisters)

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