Description
Ingrédients.
principe actif : létrozole ;
1 comprimé contient 2,5 mg de létrozole ;
excipients : lactose, monohydraté ; amidon de maïs ; cellulose microcristalline ; glycolate d’amidon sodique (type A) ; talc ; stéarate de magnésium ;
enveloppe du film : hypromellose ; hydroxypropylcellulose ; talc ; huile de coton hydrogénée ; oxyde de fer jaune (E172) ; oxyde de fer rouge (E172) ; dioxyde de titane (E171).
Forme pharmaceutique.
Comprimés pelliculés.
Propriétés physicochimiques de base : comprimés jaunes, ronds, biconvexes, recouverts d’un film d’enrobage.
Groupe pharmacothérapeutique
Médicaments utilisés pour l’hormonothérapie. Antagonistes hormonaux et agents similaires. Inhibiteurs de l’aromatase. Létrozole.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamie.
Le létrozole est un inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase (inhibiteur de la biosynthèse des œstrogènes), un médicament anticancéreux.
Dans les cas où la croissance du tissu tumoral dépend de la présence d’œstrogènes, l’élimination de l’effet stimulant de ces derniers est une condition préalable à l’inhibition de la croissance tumorale. Chez les femmes ménopausées, les œstrogènes sont formés principalement avec la participation de l’enzyme aromatase, qui convertit les androgènes synthétisés dans les glandes surrénales (principalement l’androstènedione et la testostérone) en estrone et en œstradiol. Par conséquent, en inhibant spécifiquement l’enzyme aromatase, il est possible d’inhiber la biosynthèse des œstrogènes dans les tissus périphériques et dans les tissus tumoraux.
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