Description
Composition :
principe actif :
létrozole ;
1 comprimé contient 2,5 mg de létrozole ;
excipients :
lactose, monohydraté ; amidon de maïs ; hypromellose (type 2910) ; cellulose microcristalline ; glycolate d’amidon sodique (type A) ; dioxyde de silicium colloïdal anhydre ; stéarate de magnésium ;
pelliculage : Opadry 03B82927 jaune (HPMC 2910/hypromellose 6 cc (E 464), dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune (E 172), macrogol/PEG 400, talc (E 553b).
Forme pharmaceutique.
Comprimés pelliculés.
Propriétés physiques et chimiques de base :
Comprimés ronds, biconvexes, pelliculés, lisses des deux côtés, jaunes.
Groupe pharmacothérapeutique
Médicaments utilisés pour l’hormonothérapie. Antagonistes hormonaux et agents similaires. Inhibiteurs de l’aromatase. Létrozole.
Pharmacodynamie
Le létrozole est un inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase (inhibiteur de la biosynthèse des œstrogènes), un médicament anticancéreux.
Dans les cas où la croissance du tissu tumoral dépend de la présence d’œstrogènes, l’élimination de l’effet stimulant des œstrogènes est une condition préalable à l’inhibition de la croissance tumorale.
Chez les femmes ménopausées, les œstrogènes sont formés principalement avec la participation de l’enzyme aromatase, qui convertit les androgènes synthétisés dans les glandes surrénales.
Le létrozole inhibe l’aromatase en se liant de manière compétitive à la sous-unité de cette enzyme, l’hème du cytochrome P450, ce qui entraîne une diminution de la biosynthèse des œstrogènes dans tous les tissus.
Indications.
- Thérapie adjuvante du cancer du sein invasif hormonalement positif aux stades précoces chez les femmes ménopausées.
- Traitement adjuvant prolongé du cancer du sein invasif au stade précoce chez les femmes ménopausées ayant reçu un traitement adjuvant standard au tamoxifène pendant 5 ans.
- Traitement de première intention du cancer du sein avancé hormono-dépendant chez les femmes ménopausées.
- Traitement des formes communes de cancer du sein chez les femmes ménopausées (naturel ou induit artificiellement) après récidive ou progression de la maladie et qui ont reçu une thérapie anti-œstrogénique antérieure.
Contre-indications.
- Hypersensibilité à la substance active ou à tout autre composant du médicament.
- État endocrinien caractéristique de la période préménopausique.
- Grossesse ou allaitement.
- L’âge reproductif de la patiente.
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